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Escrito por Dr. Herberth Cuba - http://www.asociacionmedicaperuana.org
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El día lunes 22 de Marzo, la FDA (Agencia del gobierno de los Estados Unidos responsable de la regulación de medicamentos, alimentos, aparatos médicos, etc. para seres humanos y animales) a través de un comunicado suspendió en los Estados Unidos la vacunación con Rotarix, vacuna contra la infección por Rotavirus. Fundamenta la suspensión como medida de precaución al haberse detectado la contaminación de este producto biológico, con ADN de un virus extraño (un circovirus porcino tipo 1), que, según sostiene “hasta el momento no se tiene claro, si el producto tiene como contaminante al virus completo o sólo una parte de su código genético”.
Es la FDA el ente responsable de asegurar la seguridad y calidad de las vacunas antes de salir al mercado para uso de millones de consumidores en EEUU y para el mundo que usa sus informes técnicos como referencia. En el caso de nuestro país se aplica de modo obligatorio la vacuna Rotarix hoy suspendida en los EEUU. Ante este hecho la Asociación Médica Peruana (AMP), manifiesta su profunda preocupación e indignación, por lo siguiente: La agencia reguladora estadounidense minimiza el hecho, al señalar que la suspensión de la vacuna contaminada, se ha realizado, “sólo como una medida cautelar, ya que no se han detectado problemas de seguridad relacionados con el producto”, haciendo caso omiso a las reacciones adversas denunciadas a nivel mundial inclusive en el Perú. CONTINÚA EN EL ARTÍCULO ORIGINAL
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